Atorvastatin Torrent Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

atorvastatin torrent

torrent pharma gmbh - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 20 mg; 10 mg; 40 mg - atorvastatin

Modlip Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

modlip

torrent pharma gmbh - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 10 mg; 20 mg - atorvastatin

Atorgamma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

atorgamma

wörwag pharma gmbh & co. kg - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - atorvastatin

Atorvastatin Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

atorvastatin teva

teva pharma b.v. - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 20 mg; 10 mg - atorvastatin

Atordapin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

atordapin

krka, d.d., novo mesto - amlodipinas/atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/10 mg; 5 mg/10 mg - atorvastatin and amlodipine

SORTIS Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sortis

upjohn eesv - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 80 mg; 40 mg - atorvastatin

SORTIS Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sortis

upjohn eesv - atorvastatinas - kramtomosios tabletės - 40 mg; 20 mg; 10 mg; 5 mg - atorvastatin

Hetlioz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteonas - miego sutrikimai, cirkadinis ritmas - psicholeptikai - hetliozas skirtas ne 24 valandų prislėgto uždegimo sutrikimo (ne 24 valandų) gydymui visiškai suaugusiems žmonėms.

Talzenna Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - talzenna yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems germline brca1/2 mutacijas, kurie turi her2 neigiamas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientams su hormonų receptorių (hr)-teigiamas krūties vėžys turėtų būti apdorota prieš endokrininės sistemos pagrindu terapija, arba, laikoma netinkama endokrininę sistemą pagrįstą terapija.

Brukinsa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).